【中藥化學】可用石油醚提取的成分是( )

　　A.葉綠素

　　B.鞣質(zhì)

　　C.氨基酸

　　D.黃酮

　　E.有機酸

　　答案與解析：本題正確答案應(yīng)選A。

　　親脂性有機溶劑：石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯。

　　具有較強的選擇性，對揮發(fā)油、油脂、葉綠素、樹脂、內(nèi)酯、某些生物堿及一些苷元均可提取出來。

　　【中藥藥劑學】可作為藥液除熱原的方法是( )

　　A.活性炭吸附法

　　B.超濾

　　C.強氧化劑破壞法

　　D.反滲透法

　　E.高溫法

　　答案與解析：本題正確答案應(yīng)選ABD。

　　除去熱原的方法

　　(1)吸附法 常用對熱原有較強吸附作用的活性炭作為吸附劑。

　　(2)超濾法 在常溫條件下，相對分子質(zhì)量較大的熱原能被一定規(guī)格的超濾膜截留除去。

　　(3)離子交換法 熱原分子上含有帶負電荷的磷酸根與羧酸根，強堿性陰離子交換樹脂可吸附除去溶劑中的熱原，強酸性陽離子交換樹脂效果稍差一些。

　　(4)凝膠濾過法 用分子篩陰離子交換劑(二乙氨基乙基葡聚糖凝膠A-25)濾過可除去水中熱原。

　　(5)反滲透法 如選用三醋酸纖維膜或聚酰胺膜進行反滲透可除去熱原。

　　(6)高溫法和酸堿法 常采用180℃/3～4小時、250℃/30～45分鐘等條件徹底破壞熱原，或采用高錳酸鉀硫酸溶液可除去容器用具上的熱原。

　　題干所問的為藥液，高溫是對工業(yè)上的器具所用的除熱源的方法， 溫度為180℃、250℃。

　　【中藥炮制學】

　　A.烏頭

　　B.延胡索

　　C.苦杏仁

　　D.馬錢子

　　E.爐甘石

　　學員提問：為什么不是延胡素，它醋制以后不是可以增強止痛效果嗎??

　　答案與解析：題干問的是“能使有效成分增加”而不是“增強藥效”，延胡索經(jīng)過醋制可以將生物堿溶解出來，充分發(fā)揮延胡索的有效成份，從而達到治療的效果。但是這個過程并不能增加成分。

　　而生爐甘石由菱鋅礦、水鋅礦、方解石及白云石等礦物組成，煅后菱鋅礦、水鋅礦轉(zhuǎn)化為氧化鋅。即發(fā)生了化學反應(yīng)，故有效成分增加。

　　【藥劑學】 1%硫酸阿托品的冰點下降度為0.O8℃，血漿的冰點下降度為0.52℃，則等滲硫酸阿托品溶液濃度( )

　　A.0.9%

　　B.1.5%

　　C.2.7%

　　D.5.6%

　　E.6.5%

　　答案與解析：本題答案為E。

　　根據(jù) W=(0.52-a)/b(W為配制等滲溶液需加入的等滲調(diào)節(jié)劑的百分含量;a為藥物的冰點下降度數(shù)，當為純水為0;b為用以調(diào)節(jié)的等滲劑1%溶液的冰點下降度數(shù))將數(shù)據(jù)帶入

　　即得W= (0.52-0)/0.08，算出即為6.5%。

　　【藥事管理】 由九屆人大20次會議修訂通過的《藥品管理法》的實施日期是( )

　　A.1985年7月1日

　　B.2001年7月1日

　　C.2001年2月28日

　　D.2001年12月1日

　　E.2002年1月1日

　　答案與解析：本題正確答案為D。

　　《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)，已于2001年2月28日九屆全國人大常委會第20次會議修訂通過，并將于2001年12月1日開始施行。這是我國社會經(jīng)濟生活中的一件大事，是我國法制建設(shè)的又一重大成果。

　　【藥物分析】

　　A.6.535

　　B.6.530

　　C.6.534

　　D.6.536

　　E.6.531

　　(問題) 6.531 4修約后保留三位有效數(shù)字( )

　　答案與解析：

　　根據(jù)有效數(shù)字修約規(guī)則：四舍六入五成雙，即≤4時舍，≥6時進，等于5且后面有數(shù)時則進，若5后面無數(shù)時，看5前面的一位數(shù)字是否是奇數(shù)，若是則進，反之則舍。

　　6.5314修約后保留三位有效數(shù)字為：6.531.

　　本題的考點為有效數(shù)字的修約規(guī)則。

　　根據(jù)以上所述，本題的正確答案為：E.

　　【生物化學】 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的描述，不正確的是( )

　　A.腺嘌呤的摩爾數(shù)等于胸腺嘧啶的摩爾數(shù)

　　B.同種生物體不同組織中的DNA堿基組成極為相似

　　C.DNA雙螺旋中堿基對位于外側(cè)

　　D.兩股多核苷酸鏈通過A與T或C與G之間的氫鍵連接

　　E.維持雙螺旋穩(wěn)定的主要因素是氫鍵和堿基堆積力

　　答案與解析：本題正確答案應(yīng)選C。

　　(1)DNA分子由 兩條相互平行但走向相反的脫氧多核苷酸鏈組成，兩鏈以-脫氧核糖-磷酸為骨架，以右手螺旋方式繞同一公共軸盤。螺旋直徑為2nm，形成大溝(majorgroove)及小溝(minorgroove)相間。

　　(2)堿基垂直螺旋軸居雙螺旋內(nèi)側(cè)，與對側(cè)堿基形成氫鍵配對(互補配對形式：A=T;GoC)。

　　(3)相鄰堿基平面距離0.34nm，螺旋一圈螺距3.4nm，一圈10對堿基。

　　(4) 氫鍵維持雙鏈橫向穩(wěn)定性;堿基堆積力維持雙鏈縱向穩(wěn)定性。

　　DNA雙螺旋中堿基對位于內(nèi)側(cè)。

　　【藥理學】 具有一定的親和力，但內(nèi)在活性低，與受體結(jié)合后只產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，即使?jié)舛仍黾右膊荒苓_到最大效應(yīng)的是

　　A.部分激動劑

　　B.完全激動劑

　　C.競爭性拮抗劑

　　D.非競爭性拮抗劑

　　E.非特異性藥物作用

　　答案與解析：具有很大的親和力，能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應(yīng)，稱完全激動劑;雖具有較強的親和力，能與受體結(jié)合，但缺乏內(nèi)在活性，結(jié)合后非但不能產(chǎn)生效應(yīng)，同時由于占據(jù)受體而拮抗激動劑的效應(yīng)，但可通過增加激動劑濃度使其達到單用激動劑時水平，稱競爭性拮抗劑;拮抗劑與激動劑雖不爭奪相同的受體，但它與受體結(jié)合后可妨礙激動劑與特異性受體結(jié)合，稱非競爭性拮抗劑;主要與藥物的理化性質(zhì)有關(guān)，通過改變細胞周圍的理化條件而發(fā)揮作用，稱非特異性藥物作用;部分激動劑是指藥物具有一定的親和力，但內(nèi)在活性低，與受體結(jié)合后只產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，即使?jié)舛仍黾右膊荒苓_到最大效應(yīng)，所以答案為A

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