21、藥師擁有的權(quán)限是
A.開(kāi)寫(xiě)處方權(quán)
B.處方修改權(quán)
C.當(dāng)醫(yī)師開(kāi)寫(xiě)處方有錯(cuò)誤時(shí)，藥師有重開(kāi)處方權(quán)
D.對(duì)于錯(cuò)誤處方應(yīng)進(jìn)行干預(yù)
E.更正處方權(quán)
22、依照《處方管理辦法》的規(guī)定，調(diào)劑處方必須做到“四查十對(duì)”，其“四查”是指
A.查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌
B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑
C.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤
D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
E.查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、查藥品價(jià)格
23、西藥或中成藥處方，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)
A.4種藥品
B.5種藥品
C.6種藥品
D.7種藥品
E.10種藥品
24、處方格式的組成包括
A.前記、正文、后記
B.前記、主體、后記
C.前記、正文、主體、后記
D.前記、正文、后記、附錄
E.患者信息、疾病診斷、醫(yī)藥人員簽名
25、下列論述不符合處方管理要求的是
A.處方中的藥品名稱(chēng)通用名稱(chēng)
B.處方劑量一律用公制表示，并且為常用量
C.處方中的藥品名稱(chēng)應(yīng)為中文名，禁止用外文名
D.普通藥品的名稱(chēng)可以用通用的縮寫(xiě)
E.特殊管理藥品的名稱(chēng)不能用縮寫(xiě)
26、《麻黃堿管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)麻黃堿時(shí)所持的證件是
A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.《麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡》
D.《一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》
E.《毒性藥品購(gòu)用印鑒卡》
27、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)定期集中報(bào)告本單位藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況的時(shí)間是
A.每個(gè)月
B.每2個(gè)月
C.每季度
D.每半年
E.每年
28、負(fù)責(zé)制定藥品不良反應(yīng)報(bào)告的管理規(guī)章和政策的是
A.衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門(mén)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.衛(wèi)生部會(huì)同國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
29、調(diào)配處方時(shí)，如發(fā)現(xiàn)處方書(shū)寫(xiě)不符合要求或有差錯(cuò)，藥劑人員的正確做法是
A.處方醫(yī)師重新簽字后才能調(diào)配
B.執(zhí)業(yè)藥師簽字后才能調(diào)配
C.副主任藥師簽字后才能調(diào)配
D.藥劑科主任簽字后才能調(diào)配
E.拒絕調(diào)配
30、負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理工作的是
A.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
B.省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
C.各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
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