1.答案:B
解析:此題主要考查藥物排泄的過(guò)程。藥物排泄的過(guò)程包括腎小球?yàn)V過(guò)、腎小管主動(dòng)分泌及腎小管重吸收。所以本題答案應(yīng)選擇8。 2.答案:A
解析:此題主要考查表觀分布容積的概念及含義。表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)
藥量與血漿藥物濃度的比值,其單位為L(zhǎng)或L/k9。表觀分布容積的大小可以反映藥物在體內(nèi)的分布情況,數(shù)值大表明藥物在血漿中濃度較小。表觀分布容積不代表藥物在體內(nèi)的真正容積,不具有生理學(xué)意義。所以本題答案應(yīng)選擇A。
3.答案:E
解析:此題主要考查淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)。血液循環(huán)與淋巴系統(tǒng)構(gòu)成體循環(huán),由于血流速度比淋巴流速快200~500倍,故藥物主要通過(guò)血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物的淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)在以下情況也是十分重要的:①某些特定物質(zhì)如脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴淋巴系統(tǒng);②傳染病、炎癥、癌轉(zhuǎn)移等使淋巴系統(tǒng)成為靶組織時(shí)必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn);③淋巴循環(huán)可使藥物不通過(guò)肝臟從而避免首過(guò)作用。故本題答案應(yīng)選擇E。
4.答案:D
解析:此題主要考查藥物在體內(nèi)與血漿蛋白結(jié)合的能力。進(jìn)入血液中的藥物,一部分以非結(jié)合的游離型狀態(tài)存在,一部分與血漿蛋白結(jié)合成為藥物一血漿蛋白結(jié)合物。藥物與血漿蛋白可逆性結(jié)合是藥物在血漿中的一種儲(chǔ)存形式,藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象,只有藥物的游離型形式才能從血液向組織轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物與血漿蛋白結(jié)合除了與藥物的理化性質(zhì)、給藥劑量等有關(guān)外,還與動(dòng)物的種屬差異、性別差異、生理與病理狀態(tài)有關(guān)!
5.答案:D
解析:此題主要考查藥物代謝反應(yīng)的類型。藥物代謝反應(yīng)的類型包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、水解反應(yīng)和結(jié)合反應(yīng)。所以本題答案應(yīng)選擇D。
6.答案:E
解析:此題重點(diǎn)考查影響藥物胃腸道吸收的生理因素。影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括胃腸液的成分和性質(zhì)、胃排空、蠕動(dòng)、循環(huán)系統(tǒng)等,藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性是影響藥物胃腸道吸收的劑型因素。所以本題答案應(yīng)選擇E。
7.答案:C
解析:此題主要考查單室模型口服給藥時(shí)Ka的計(jì)算方法。單室模型口服給藥時(shí),用殘數(shù)法求Ka的前提條件是必須Ka遠(yuǎn)大于k,且t足夠大。故本題答案應(yīng)選擇C。
8.答案:B
9.答案:D
10.答案:E
解析:本題主要考查首過(guò)效應(yīng)的概念。首過(guò)效應(yīng)是口服制劑在吸收過(guò)程和吸收后進(jìn)入肝轉(zhuǎn)運(yùn)至體循環(huán)過(guò)程中,部分藥物被代謝,使進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象。所以本題答案應(yīng)選擇E。
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