2013年初級藥士生理學輔導：生物電現象的產生機制

　　早在1902年，Bernstein就提出膜學說，他根據當時關于電離和電化學的理論成果提出了經典的膜學說來解釋當時用粗劣的電測量儀器記錄到的生物電現象。他認為細胞表面膜兩側帶電離子的不同分布和運動，是產生物電的基礎。但在當時和以后相當長的一段時期內，還沒有測量單一細胞電活動的手段和其他有關技術，因此他的學說長期未能得到證實。直到本世紀40～50年代，Hodgkin 和Huxley等開始利用槍烏賊的巨大神經軸突和電生理學技術，進行了一系列有意義的實驗，不僅對經典膜學說關于靜息電位產生機制的假設予以證實，而且對動作電位的產生作了新的解釋和論證。通過這一時期的研究，對于可興奮細胞靜息電位和動作電位的最一般原理已得到闡明，即細胞生物電現象的各種表現，主要是由于某些帶電離子在細胞膜兩側的不均衡分布，以及膜在不同情況下對這些離子的通透性發(fā)生改變所造成的。但是由于當時對細胞膜的分子結構和膜中蛋白質的存在形式和功能還知之甚少，因此Hodgkin等對生物電的理解只能是宏觀的，對微細過程只能用數學模型來說明。隨著70年代以來蛋白質化學和分子生物學技術的迅速發(fā)展，蛋白質分子從膜結構中克隆出來，并從它們的分子結構的特點來說明通道的功能特性;特別是70年代中期發(fā)展起來的膜片鉗(patch clamp)技術，可以觀察和記錄單個離子通道的功能活動，使宏觀的所謂膜對離子通透性或膜電導的改變，得到了物質的、可測算的證明。

　　1.靜息電位和K+平衡電位　Bernstein最先提出，細胞內外鉀離子的不均衡分布和安靜狀態(tài)下細胞膜主要對K+有通透性，可能是使細胞能保持內負外正的極化狀態(tài)的基礎。已知所有正常生物細胞細胞內的K+濃度超過細胞外K+很多，而細胞外Na+濃度超過細胞內Na+濃度很多，這是Na+泵活動的結果;在這種情況下，K+必然會有一個向膜外擴散的趨勢，而Na+有一個向膜內擴散趨勢。假定膜在安靜狀態(tài)下只對K+有通透的可能，那么只能有K+移出膜外，這時又由于膜內帶負電荷的蛋白質大分子不能隨之移出細胞，于是隨著K+移出，出現膜內變負而膜外變得較正的狀態(tài)。K+的這種外向擴散并不能無限制地進行，這是因為移到膜外的K+所造成的外正內負的電場力，將對K+的繼續(xù)外移起阻礙作用，而且K+移出的愈多，這種阻礙也會愈大。因此設想，當促使K+外移的膜兩側K+濃度勢能差同已移出K+造成的阻礙K+外移的電勢能差相等，亦即膜兩側的電-化學(濃度)勢代數和為零時，將不會再有K+的跨膜凈移動，而由已移出的K+形成的膜內外電位差，也穩(wěn)定在某一不再增大的數值。這一穩(wěn)定的電位差在類似的人工膜物理模型中稱為K+平衡電位。Bernstein用這一原理說明細胞跨膜靜息電位的產生機制。不難理解，K+平衡電位所能達到的數值，是由膜兩側原初存在K+濃度差的大小決定的，它的精確數值可根據物理化學上著名的Nernst公式(1889)算出：

　　(1)式中Ek表示K+平衡電位，R是通用氣體常數，Z是離子價，F是Farady常數，T是絕對溫度;式中只有[K+]o和[K+]i是變數，分別代表膜兩側的K+濃度。如果把有關數值代入，室溫以27°С計算，再把自然對數化為常用對數，則式(1)可簡化為;(2)

　　如果，Bernstein應用當時物理化學最新成果說明細胞靜息電位產生機制的理論是正確的，那么在細胞實際測得的靜息電位的數值，應相當于把當時細胞內外K+濃度值代入式(2)時計算所得的Ek值。1939年Hodgkin等利用了槍烏賊的巨大神經纖維和較精密的示波器等測量儀器，第一次精確地測出此標本的靜息電位值，結果發(fā)現此值和計算所得的K+平衡電位值非常接近而略小于后者;如在一次實驗中測得的靜息電位值為-77mV，而按當時[K+]o和[K+]i值算出的Ek為-87mV，基本上符合膜學說關于靜息電位產生機制的解釋。

　　為了進一步證實這一理論，Hodgkin等又用人工地改變標本浸溶液中K+濃度即[K+]o，因而也改變了[K+] o/[K+] i值的實驗方法，觀察到所記錄的靜息電位的什也隨[K+]o的改變而改變，而改變的情況基本上同根據式(2)計算出的預期值相一致。隨后用微電極細胞內記錄法在纖細的哺乳類標本也進行了類似的實驗，得到類似的結果，如在骨骼肌細胞測得的靜息電位為-90mV，而計算所得的Ek值為-95mV。這些實驗都說明，大多數細胞的靜息電位的產生，是由于正常細胞的細胞內液高K+而膜在安靜時又主要對K+有通透能力的結果;至于靜息電位的數值為何略小于理論上的Ek值，一般認為是由于膜在靜息時對Na+也有極小的通透性(大約只有K+通透性的1/50～1/100)的緣故;由于膜外Na+濃度大于膜內，即使小量的Na+逸入膜內也會抵消一部分K+外移造成的膜內負電位。